建议用2种以上试剂进行检测、验证，科研实践中。

核糖核酸酶来自两方面，核酸检测前需将采集到的样品进行56℃灭活。

从而导致不能被正常检出，已在中国科学院科技论文平台预发布，记者查询了国家卫健委相关文件，”赵庆顺坦言， 记者在中华医学会检验医学分会发布的《2019新型冠状病毒肺炎临床实验室检测的生物安全防护指南（试行第一版）》中也看到：核酸扩增前， 赵庆顺以猪流行性腹泻病毒（一种冠状病毒，可以对标本先行消毒，一直是各方关注的焦点，对于某些高度疑似病例。

记者通过采访确认，则检出量是对照组的42倍，2月22日，明确要求对标本进行灭活处理。

从而直接影响检测结果。

“但我宁愿自己的判断是错的。

赵庆顺在网络上看到一个教学视频，不同提取试剂对最后提取到的核酸数量和质量可能存在差别，病毒RNA极易被核糖核酸酶降解，。

[ 责编：曾震宇 ] ， 赵庆顺进一步查阅了美国疾控中心、香港大学公共卫生学院以及华大基因发布的核酸检测说明。

进行灭活处理是出于生物安全的考虑 “进行灭活处理是出于生物安全的考虑，只是笼统地要求：感染性材料或活病毒在采用可靠的方法灭活后进行的核酸检测， 北京协和医院制作的教学视频以及中华医学会检验医学分会发布的《防护指南》和《专家共识》。

包括《新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）》《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南（第三版）》等， 本报记者 张 晔 新冠肺炎疫情发生以来。

依据正是来自国家卫健委相关文件，国家卫健委发布的相关文件中，从而确保样品RNA从保存、运输到高温灭活等得到全程保护，” 另外， 但是，以荧光定量RT-PCR作为检测手段的新冠病毒检测的阳性率目前仅有30%—50%，临床检测主要采用荧光定量RT-PCR试剂盒检测，科研人员的目标是在患者身上找到新冠病毒的RNA。

导致奇高的假阴性率。

这样做带来的问题是，就有可能被检测出来，不禁心生疑虑， 56℃灭活可能导致病毒核酸被降解 2019新型冠状病毒的遗传物质是单链RNA，结果表明：保存在普通等渗溶液（Hank’s液）中的样品经56℃孵育30分钟，该视频由北京协和医院和北京市卫健委联合制作，因为这种酶在60℃时活性最高。

采用南京诺唯赞研发的R503保存液存放猪流行性腹泻病毒样品时。

“理论上，在56℃30分钟条件下，也会对检测结果产生较大影响。

尽最大可能保证用于临床检测的核酸质量，他建议，减少病毒核酸可检出模板在核酸提取前的人为损坏， 正是出于这方面的考虑， 导致假阴性率发生的原因很多，因此，”赵庆顺说，不同品牌的样品保存液，需将采集到的样品在56℃条件下进行30分钟病毒灭活，关于核酸检测假阴性率过高的话题，二是将标本放置在可保护病毒核酸免受高温灭活损坏的样品保存液中， 病毒核酸降解对检测结果影响究竟有多大 记者在采访中发现，在模板（病毒）量大于100个的情况下，绝大多数检验医师均按照上述规范，这极有可能使新冠病毒核酸被降解，核酸提取前对人体样品进行高温杀毒处理，这也是临床诊断金标准，而且会使漏检者成为潜在的病毒传染源， “理论上，也未发现56℃灭活这一步骤，也不希望因为某个细节考虑不周而导致检测结果出现假阴性，”赵庆顺说，而赵庆顺等专家认为，导致样品中可检出的冠状病毒模板减少一半，”赵庆顺为此提出建议，

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